Harga di farmasi dalam talian:

Ciprolet - ubat antibakteria kumpulan fluoroquinolone.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ciprolet boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

  • Tablet bersalut filem: biconvex, bulat, dengan permukaan licin di kedua sisi, hampir putih atau putih; jisim hampir putih atau putih pada waktu rehat (10 biji. lepuh, 1 atau 2 lepuh dalam bundle kadbod);
  • Penyelesaian untuk infusi: kuning muda, telus, tidak berwarna (masing-masing 100 ml dalam botol polietilena berketumpatan rendah, 1 botol dalam kotak kadbod);
  • Titik mata: telus, kuning muda atau tidak berwarna (masing-masing 5 ml dalam botol penitis, 1 botol dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 tablet merangkumi:

  • Bahan aktif: ciprofloxacin - 250 atau 500 mg (dalam bentuk ciprofloxacin hidroklorida monohidrat - masing-masing 291.106 atau 582.211 mg);
  • Komponen tambahan (masing-masing 250/500 mg): pati jagung - 50.323 / 27.789 mg; selulosa mikrokristal - 7.486 / 5 mg; serbuk talcum - 5/6 mg; natrium croscarmellose - 10/20 mg; silikon dioksida koloid - 5/5 mg; magnesium stearat - 3.514 / 4.5 mg;
  • Selubung filem (masing-masing 250/500 mg): polisorbat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromellose (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titanium dioksida - 2 / 1,784 mg; asid sorbik - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talc - 1.6 / 1.784 mg; dimethicone - 0,08 / 0,072 mg.

Komposisi 100 ml larutan untuk infusi merangkumi:

  • Bahan aktif: ciprofloxacin - 200 mg;
  • Komponen tambahan: natrium klorida - 900 mg; disodium edetate - 10 mg; asid laktik - 75 mg; asid sitrik monohidrat - 12 mg; natrium hidroksida - 8 mg; asid hidroklorik - 0,0231 ml; air untuk suntikan - sehingga 100 ml.

Komposisi titisan mata 1 ml termasuk:

  • Bahan aktif: ciprofloxacin - 3 mg (dalam bentuk ciprofloxacin hidroklorida - 3,49 mg);
  • Komponen tambahan: edetate disodium - 0,5 mg; asid hidroklorik - 0,000034 mg; natrium klorida - 9 mg; larutan benzalkonium klorida 50% - 0,0002 ml; air untuk suntikan - sehingga 1 ml.

Petunjuk untuk digunakan

Ciprolet dalam bentuk tablet dan penyelesaian infus diresepkan untuk rawatan penyakit berjangkit dan radang yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap tindakan ciprofloxacin, termasuk:

  • Jangkitan pada alat kelamin, saluran pernafasan, saluran kencing dan ginjal, organ ENT, saluran empedu dan pundi hempedu, kulit, tisu lembut dan membran mukus, sistem muskuloskeletal, saluran gastrointestinal (termasuk gigi, mulut, rahang);
  • Peritonitis;
  • Sepsis.

Ubat ini juga digunakan dalam rawatan dan pencegahan jangkitan pada pasien dengan kekebalan yang berkurang (semasa penggunaan imunosupresan).

Titik mata Ciprolet diresepkan untuk penyakit berjangkit dan radang pada mata dan pelengkap yang disebabkan oleh bakteria yang sensitif terhadap tindakan ubat, termasuk:

  • Blepharitis, blepharoconjunctivitis;
  • Konjungtivitis (subakut dan akut);
  • Ulser kornea bakteria;
  • Dacryocystitis kronik dan meibomit;
  • Keratoconjunctivitis dan keratitis bakteria.

Tetes juga ditunjukkan untuk profilaksis pra operasi dan rawatan komplikasi berjangkit pasca operasi pada oftalmosurgery dan komplikasi mata berjangkit setelah tertelan benda asing atau kecederaan (rawatan dan pencegahan).

Kontraindikasi

  • Keratitis virus (untuk titisan mata);
  • Kolitis pseudomembran (untuk tablet dan penyelesaian untuk infus);
  • Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase (untuk penyelesaian infus);
  • Umur hingga 1 tahun (untuk titisan mata) atau sehingga 18 tahun (untuk tablet dan penyelesaian untuk infus).

Kontraindikasi untuk semua bentuk pelepasan:

  • Kehamilan dan penyusuan;
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat atau ubat lain dari kumpulan fluoroquinolones.

Dengan berhati-hati, Tsiprolet harus diresepkan dalam semua bentuk dos kepada pesakit dengan aterosklerosis teruk saluran cerebral, gangguan serebrovaskular dan sindrom kejang..

Di dalam dan secara intravena, ubat harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua, serta pada epilepsi, penyakit mental, hepatik yang teruk dan / atau gagal ginjal.

Dos dan pentadbiran

Dos Ciprolet ditentukan oleh bentuk pelepasan ubat, keparahan penyakit, jenis jangkitan, keadaan badan, berat badan, usia dan keadaan berfungsi buah pinggang.

Ciprolet dalam bentuk tablet diambil secara lisan, semasa perut kosong, dengan banyak cecair.

Sebagai peraturan, rejimen dos berikut ditetapkan:

  • Penyakit saluran kencing dan ginjal yang tidak rumit, penyakit saluran pernafasan bawah dengan tahap keparahan sederhana: 2 kali sehari, masing-masing 250 mg, dalam kes yang teruk penyakit ini, satu dos boleh meningkat sebanyak 2 kali;
  • Gonorea: 250-500 mg sekali;
  • Penyakit ginekologi, enteritis dan kolitis dengan demam tinggi dan demam tinggi, prostatitis, osteomielitis: 500 mg 2 kali sehari (dalam rawatan cirit-birit biasa, satu dos boleh dikurangkan sebanyak 2 kali).

Tempoh terapi ditentukan oleh keparahan penyakit, namun Ciprolet harus diambil sekurang-kurangnya 2 hari lagi setelah hilangnya tanda-tanda penyakit. Tempoh purata kursus adalah 7-10 hari.

Sekiranya terdapat kerosakan buah pinggang yang teruk, 1 /2 dos ubat.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, rejimen dos ditentukan oleh pelepasan kreatinin:

  • Lebih daripada 50 ml seminit: rejimen dos biasa;
  • 30-50 ml per minit: 1 kali dalam 12 jam, 250-500 mg;
  • 5-29 ml per minit: sekali setiap 18 jam, 250-500 mg.

Pesakit yang menjalani dialisis hemo atau peritoneal diberikan sekali setiap 24 jam dengan 250-500 mg (selepas dialisis).

Ciprolet dalam bentuk larutan untuk infus diberikan secara intravena secara berperingkat selama 30 minit (200 mg setiap satu) dan 60 minit (masing-masing 400 mg).

Penyelesaian infusi serasi dengan larutan Ringer, larutan natrium klorida 0,9%, larutan fruktosa 10%, larutan dekstrosa 5% dan 10%, serta larutan yang mengandungi larutan dekstrosa 5% dengan larutan natrium klorida 0,45% atau 0,225%.

Purata dos tunggal adalah 200 mg (untuk jangkitan teruk - 400 mg), kekerapan pemberian - 2 kali sehari. Tempoh rawatan ditentukan oleh keparahan penyakit dan rata-rata 7-14 hari. Sekiranya perlu, ubat itu boleh digunakan lebih lama.

Dalam rawatan gonore akut, pemberian satu kali penyelesaian 100 mg intravena ditunjukkan.

Untuk pencegahan jangkitan pasca operasi, Ciprolet diberikan secara intravena 200-400 mg 30-60 minit sebelum pembedahan.

Ciprolet dalam bentuk titisan mata digunakan secara topikal.

Sekiranya terdapat jangkitan sederhana hingga teruk dan ringan, setiap 4 jam, 1-2 tetes dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena; dalam kes yang teruk - 2 tetes setiap jam. Selepas penambahbaikan, kekerapan dan dos penyemai dikurangkan.

Dalam rawatan ulser kornea bakteria yang ditetapkan:

  • Hari pertama: setiap 15 minit, 1 penurunan selama 6 jam, selepas itu setiap 30 minit pada waktu bangun, 1 penurunan;
  • Hari ke-2 - setiap jam pada waktu terjaga, 1 penurunan;
  • Hari ke-3 - 14 - setiap 4 jam pada waktu bangun tidur, 1 penurunan.

Sekiranya selepas 14 hari rawatan epitelisasi tidak berlaku, terapi dapat diteruskan..

Kesan sampingan

Semasa penggunaan Ciprolet di dalam dan secara intravena, kesan sampingan berikut mungkin timbul:

  • Sistem kardiovaskular: aritmia jantung, takikardia, menurunkan tekanan darah, pembilasan muka;
  • Sistem kencing: nefritis interstisial, hematuria, crystalluria (terutamanya dengan diuresis rendah dan air kencing alkali), glomerulonefritis, poliuria, disuria, albuminuria, pengekalan kencing, pendarahan uretra, penurunan fungsi perkumuhan buah pinggang;
  • Sistem muskuloskeletal: pecah tendon, arthralgia, tendovaginitis, arthritis, myalgia;
  • Sistem hemopoietik: trombositosis, granulositopenia, leukopenia, trombositopenia, anemia, leukositosis, anemia hemolitik;
  • Sistem pencernaan: anoreksia, sakit perut, mual, muntah, cirit-birit, perut kembung, penyakit kuning kolestatik (terutama pada pesakit dengan penyakit hati yang lalu), hepatonekrosis, hepatitis, peningkatan aktiviti transaminase hepatik dan fosfatase alkali;
  • Sistem saraf: sakit kepala, pening, gegaran, keletihan, insomnia, mimpi buruk, paralgesia periferal (anomali dalam persepsi kesakitan), peningkatan tekanan intrakranial, berpeluh, kegelisahan, kemurungan, kekeliruan, halusinasi, dan manifestasi reaksi psikotik lain (kadang-kadang mereka boleh berkembang ke keadaan di mana pesakit mampu membahayakan dirinya sendiri), pengsan, migrain, trombosis arteri serebrum;
  • Organ deria: kehilangan pendengaran, tinitus, gangguan bau dan rasa, gangguan penglihatan (diplopia, perubahan persepsi warna);
  • Petunjuk makmal: hipercreatininemia, hipoprothrombinemia, hiperglikemia, hiperbilirubinemia;
  • Reaksi alergi: kemunculan kudis nodul kecil dan lepuh disertai dengan pendarahan, gatal-gatal kulit, demam ubat, urtikaria, pendarahan bintik (petechiae), vaskulitis, edema laring atau muka, eosinofilia, sesak nafas, peningkatan fotosensitiviti, eritema nodosum, eksudatif toksik nekrolisis epidermis (sindrom Lyell), sindrom Stevens-Johnson (eritema eksudatif malignan);
  • Lain-lain: kelemahan umum, superinfeksi (kandidiasis, kolitis pseudomembran).

Dengan pemberian intravena, reaksi tempatan mungkin berlaku, ditunjukkan oleh rasa sakit dan pembakaran di tempat suntikan, perkembangan phlebitis.

Semasa menggunakan Ciprolet dalam bentuk titisan mata, gangguan berikut mungkin timbul:

  • Organ penglihatan: pembakaran, gatal-gatal, hiperemia dan kesakitan konjungtiva ringan; jarang berlaku - fotofobia, pembengkakan kelopak mata, lakrimasi, sensasi benda asing di mata, penurunan ketajaman penglihatan, kemunculan kristal putih pada pesakit dengan ulser kornea, keratopati, keratitis, penyusupan kornea;
  • Lain-lain: loya, reaksi alahan; jarang - perkembangan superinfeksi, rasa tidak menyenangkan di mulut sejurus selepas menanam.

arahan khas

Pesakit dengan epilepsi, riwayat sawan, penyakit vaskular, dan kerosakan otak organik kerana ancaman reaksi buruk dari sistem saraf pusat harus diresepkan Ciprolet di dalam untuk alasan kesihatan sahaja.

Sekiranya semasa atau selepas penggunaan ubat, cirit-birit jangka panjang atau teruk berlaku di dalam atau secara intravena, adalah perlu untuk mengecualikan kehadiran kolitis pseudomembran, yang memerlukan pembatalan segera Ciprolet dan pelantikan terapi yang sesuai. Rawatan harus dihentikan dengan perkembangan kesakitan pada tendon atau dengan munculnya tanda-tanda pertama tenosynovitis.

Semasa penggunaan ubat dalam bentuk tablet dan larutan infus, jumlah cecair yang mencukupi harus diberikan sambil mengekalkan diuresis normal.

Titik mata Ciprolet hanya boleh digunakan secara topikal, mustahil untuk menyuntik ubat ke ruang anterior mata atau subkonjungtiva. Semasa menggunakan ubat dan penyelesaian oftalmik lain, selang waktu antara pemberiannya mestilah sekurang-kurangnya 5 minit. Memakai kanta lekap tidak digalakkan semasa terapi..

Semasa menggunakan Tsiprolet, perhatian mesti diambil semasa memandu dan melakukan jenis pekerjaan lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian tinggi dan reaksi psikomotorik yang cepat (terutama dalam kombinasi dengan alkohol).

Interaksi dadah

Sekiranya penggunaan Ciprolet secara serentak dengan ubat-ubatan tertentu, kesan yang tidak diingini mungkin berlaku:

  • Didanosine: penurunan penyerapan ciprofloxacin;
  • Theophylline: peningkatan kepekatannya dalam plasma darah dan risiko kesan toksik;
  • Antasid, serta sediaan yang mengandungi ion zink, aluminium, magnesium atau besi: pengurangan penyerapan ciprofloxacin (selang antara penggunaan dengan ubat ini sekurang-kurangnya 4 jam);
  • Antikoagulan: masa pendarahan yang berpanjangan;
  • Cyclosporin: peningkatan nefrotoksisiti;
  • Ubat anti-radang nonsteroid (kecuali asid acetylsalicylic): peningkatan risiko kejang;
  • Metoclopramide: penyerapan ciprofloxacin yang dipercepat;
  • Persediaan urikosurik: ekskresi tertunda dan peningkatan kepekatan plasma ciprofloxacin;
  • Antikoagulan tidak langsung: peningkatan tindakan.

Dengan penggunaan Ciprolet secara serentak dengan ubat antimikroba lain, sinergi tindakan dapat dilakukan. Bergantung pada jangkitan, Ciprolet boleh digunakan bersama dengan ubat berikut:

  • Azlocillin, ceftazidime: jangkitan yang disebabkan oleh Pseudomonas spp.;
  • Meslocillin, azlocillin dan antibiotik beta-laktam lain: jangkitan streptokokus;
  • Isoxazolylpenicillins dan vancomycin: jangkitan staph;
  • Metronidazole, clindamycin: jangkitan anaerobik.

Penyelesaian infusi ciprolet secara farmasi tidak sesuai dengan semua ubat dan larutan infusi yang tidak stabil secara fizikal dan kimia dalam keadaan berasid (pH larutan infus ciprofloxacin adalah 3,5-4,6). Tidak mungkin mencampurkan larutan untuk pemberian intravena dengan larutan di mana pH lebih besar daripada 7.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan kering dari jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C, jangan beku.

Jangka hayat: tablet dan penyelesaian untuk infusi - 3 tahun, titisan mata - 2 tahun.

Setelah membuka botol, Ciprolet dalam bentuk titisan mata harus digunakan dalam 1 bulan.

Arahan penggunaan Ciprolet ® (Ciprolet)

Pemilik sijil pendaftaran:

Kenalan untuk panggilan:

Bentuk Dos

pendaftaran No: P N016161 / 01 dari 05/07/10 - Tidak terhad
Tsiprolet ®
pendaftaran No: P N016161 / 01 dari 05/07/10 - Tidak terhad

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Tsiprolet ®

Tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bulat, biconvex, dengan permukaan licin di kedua sisi; pada waktu rehat, jisim putih atau hampir putih.

1 tab.
ciprofloxacin hidroklorida291.106 mg,
yang sesuai dengan kandungan ciprofloxacin250 mg

Eksipien: pati jagung - 50.323 mg, selulosa mikrokristal - 7.486 mg, natrium croscarmellose - 10 mg, silikon dioksida koloid - 5 mg, talc - 5 mg, magnesium stearat - 3.514 mg.

Komposisi shell: hypromellose (6 cps) - 4,8 mg, asid sorbik - 0,08 mg, titanium dioksida - 2 mg, talc - 1,6 mg, makrogol 6000 - 1,36 mg, polysorbate 80 - 0,08 mg, dimethicone - 0,08 mg.

10 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.
10 keping. - lepuh (2) - bungkusan kadbod.

Tablet, bersalut filem putih atau hampir putih, bulat, biconvex, dengan permukaan licin di kedua sisi; pada keriting - jisim putih dengan warna sedikit kekuningan.

1 tab.
ciprofloxacin hidroklorida582.211 mg,
yang sesuai dengan kandungan ciprofloxacin500 mg

Eksipien: pati jagung - 27.789 mg, selulosa mikrokristalin - 5 mg, natrium croscarmellose - 20 mg, silikon dioksida koloid - 5 mg, talc - 6 mg, magnesium stearat - 4.5 mg.

Komposisi shell: hypromellose (6 cps) - 5 mg, asid sorbik - 0,072 mg, titanium dioksida - 1,784 mg, talc - 1,784 mg, macrogol 6000 - 1,216 mg, polysorbate 80 - 0,072 mg, dimethicone - 0,072 mg.

10 keping. - lepuh (1) - bungkusan kadbod.
10 keping. - lepuh (2) - bungkusan kadbod.

kesan farmakologi

Ubat antibakteria spektrum luas dari kumpulan fluoroquinolones. Ia adalah bakteria. Ubat ini menghalang enzim gyrase DNA bakteria, akibatnya replikasi DNA dan sintesis protein sel bakteria terganggu. Ciprofloxacin bertindak pada membiak mikroorganisma dan mereka yang sedang berehat.

Bakteria aerobik gram negatif rentan terhadap ciprofloxacin: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alvella. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; bakteria gram-negatif yang lain: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; beberapa patogen intraselular: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Bakteria aerobik gram positif juga sensitif terhadap ciprofloxacin: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St. agalactiae). Sebilangan besar staphylococci yang tahan methicillin juga tahan terhadap ciprofloxacin..

Kepekaan bakteria Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis adalah sederhana.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides tahan terhadap ubat. Kesan ubat pada Treponema pallidum tidak difahami dengan baik..

Farmakokinetik

Apabila diambil secara oral, ciprofloxacin cepat diserap dari saluran pencernaan. Ketersediaan bio ubat adalah 50-85%. C max ubat dalam serum darah sukarelawan yang sihat setelah pemberian oral ubat (sebelum makan) pada dos 250, 500, 750 dan 1000 mg dicapai setelah 1-1.5 jam dan masing-masing adalah 1.2, 2.4, 4.3 dan 5.4 μg / ml.

Ciprofloxacin yang diambil secara oral diedarkan dalam tisu dan cecair badan. Kepekatan ubat yang tinggi diperhatikan pada hempedu, paru-paru, ginjal, hati, pundi hempedu, rahim, cairan mani, tisu prostat, amandel, endometrium, tiub fallopi dan ovari. Kepekatan ubat dalam tisu ini lebih tinggi daripada dalam serum. Ciprofloxacin juga menembusi tulang, cairan mata, rembesan bronkus, air liur, kulit, otot, pleura, peritoneum, limfa.

Kepekatan ciprofloxacin yang terkumpul dalam neutrofil darah adalah 2-7 kali lebih tinggi daripada pada serum.

V d dalam badan ialah 2-3.5 l / kg. Ubat ini memasuki cecair serebrospinal dalam jumlah yang sedikit, di mana kepekatannya adalah 6-10% daripada serum.

Tahap pengikatan ciprofloxacin dengan protein plasma adalah 30%.

Pada pesakit dengan fungsi ginjal yang tidak berubah, T 1/2 biasanya 3-5 jam. Laluan utama penghapusan ciprofloxacin dari badan melalui buah pinggang. Dengan air kencing, 50-70% diekskresikan. 15 hingga 30% dikeluarkan dalam tinja.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang, T 1/2 meningkat.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk (CC di bawah 20 ml / min / 1,73m 2) harus diberikan setengah dos harian.

Petunjuk ubat Tsiprolet ®

Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap ciprofloxacin, termasuk:

  • jangkitan saluran pernafasan;
  • jangkitan organ ENT;
  • jangkitan buah pinggang dan saluran kencing;
  • jangkitan genital;
  • jangkitan saluran gastrousus (termasuk mulut, gigi, rahang);
  • jangkitan saluran empedu dan saluran empedu;
  • jangkitan pada kulit, membran mukus dan tisu lembut;
  • jangkitan muskuloskeletal;
  • sepsis;
  • peritonitis.

Pencegahan dan rawatan jangkitan pada pesakit dengan imuniti yang berkurang (dalam rawatan imunosupresan).

Buka senarai kod ICD-10
Kod ICD-10Petunjuk
H66Otitis media bernanah dan tidak spesifik
H70Mastoiditis dan keadaan yang berkaitan
J01Sinusitis akut
J02Faringitis akut
J03Tonsillitis akut
J04Laringitis akut dan trakeitis
J15Pneumonia bakteria, tidak dikelaskan di tempat lain
J20Bronkitis akut
J31Rhinitis kronik, nasofaringitis dan faringitis
J32Sinusitis kronik
J35.0Tonsillitis kronik
J37Laringitis kronik dan laringotrakeitis
J42Bronkitis kronik, tidak dinyatakan
K05Penyakit radang gusi dan periodontal
K12Stomatitis dan luka yang berkaitan
K65.0Peritonitis akut (termasuk abses)
K81.0Kolesistitis akut
K81.1Kolesistitis kronik
K83.0Kolangitis
L01Impetigo
L02Abses kulit, rebus dan karbuncle
L03Phlegmon
L08.0Pyoderma
M00Artritis pyogenik
M86Osteomielitis
N10Nefritis tubulointerstitial akut (pielonefritis akut)
N11Nefritis tubulointerstitial kronik (pielonefritis kronik)
N30Sistitis
N34Sindrom uretritis dan uretra
N41Penyakit radang prostat
N70Salpingitis dan ooforitis
N71Penyakit radang rahim, kecuali serviks (termasuk endometritis, myometritis, metritis, pyometra, abses rahim)
N72Penyakit serviks keradangan (termasuk serviks, endoservicitis, exocervicitis)
Z29.2Jenis kemoterapi pencegahan lain (profilaksis antibiotik)

Rejimen dos

Dos Ciprolet bergantung kepada keparahan penyakit, jenis jangkitan, keadaan badan, usia, berat badan dan fungsi ginjal.

Dalam penyakit ginjal dan saluran kencing yang tidak rumit, 250 mg 2 kali / hari diresepkan, dan dalam kes yang teruk, 500 mg 2 kali / hari.

Untuk penyakit saluran pernafasan bawah dengan keparahan sederhana - 250 mg 2 kali / hari, dan dalam kes yang lebih teruk - 500 mg 2 kali / hari.

Untuk rawatan gonore, satu dos Ciprolet ® disyorkan pada dos 250-500 mg.

Sekiranya terdapat penyakit ginekologi, enteritis dan kolitis dengan demam tinggi dan demam tinggi, prostatitis, osteomielitis, 500 mg 2 kali / hari diresepkan (untuk rawatan cirit-birit biasa, anda boleh menggunakannya pada dos 250 mg 2 kali / hari).

Tablet harus diambil semasa perut kosong, minum banyak cecair..

Tempoh rawatan bergantung kepada keparahan penyakit, tetapi rawatan harus berterusan sekurang-kurangnya 2 hari lagi setelah hilangnya gejala penyakit. Biasanya, masa rawatan adalah 7-10 hari.

Pesakit dengan gangguan buah pinggang yang teruk harus diberi separuh dos..

Jadual dos ubat yang disyorkan untuk pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik:

Pelepasan kreatinin (ml / min)Dos
> 50Dos biasa
30-50250-500 mg 1 kali dalam 12 jam
5-29250-500 mg sekali setiap 18 jam
Pesakit menjalani dialisis hemo atau peritonealselepas dialisis 250-500 mg 1 kali dalam 24 jam

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: loya, cirit-birit, muntah, sakit perut, kembung perut, anoreksia, penyakit kuning kolestatik (terutama pada pesakit dengan penyakit hati yang lalu), hepatitis, hepatonecrosis, peningkatan aktiviti transaminase hepatik dan fosfatase alkali.

Dari sistem saraf: pening, sakit kepala, keletihan, kegelisahan, gegaran, insomnia, mimpi buruk, paralgesia periferal (anomali dalam persepsi kesakitan), berpeluh, peningkatan tekanan intrakranial, kegelisahan, kekeliruan, kemurungan, halusinasi, serta manifestasi lain reaksi psikotik (kadang-kadang berkembang ke keadaan di mana pesakit boleh membahayakan dirinya sendiri), migrain, pengsan, trombosis arteri serebrum.

Dari organ deria: gangguan rasa dan bau, gangguan penglihatan (diplopia, perubahan persepsi warna), tinitus, kehilangan pendengaran.

Dari sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia jantung, penurunan tekanan darah, pembilasan muka.

Dari sistem hemopoietik: leukopenia, granulositopenia, anemia, trombositopenia, leukositosis, trombositosis, anemia hemolitik.

Parameter makmal: hipoprothrombinemia, hipercreatininemia, hiperbilirubinemia, hiperglikemia.

Dari sistem kencing: hematuria, crystalluria (terutamanya dengan air kencing alkali dan pengeluaran air kencing yang rendah), glomerulonefritis, disuria, poliuria, pengekalan kencing, albuminuria, pendarahan uretra, hematuria, penurunan fungsi perkumuhan buah pinggang, nefritis interstitial.

Reaksi alergi: pruritus, urtikaria, pembentukan lepuh disertai dengan pendarahan, dan nodul kecil yang membentuk kudis, demam ubat, pendarahan bintik (petechiae), pembengkakan muka atau laring, sesak nafas, eosinofilia, peningkatan fotosensitiviti, vaskulitis, eritema nodosum, eritema nodosum, Sindrom Stevens-Johnson (eritema eksudatif malignan), nekrolisis epidermis toksik (sindrom Lyell).

Dari sistem muskuloskeletal: arthralgia, arthritis, tendovaginitis, pecah tendon, myalgia.

Lain-lain: kelemahan umum, superinfeksi (kandidiasis, kolitis pseudomembran).

Kontraindikasi

  • kolitis pseudomembran;
  • kehamilan;
  • penyusuan (penyusuan susu ibu);
  • kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun;
  • hipersensitiviti terhadap ciprofloxacin atau ubat fluoroquinolone lain.

Dengan berhati-hati, ubat itu harus diresepkan untuk arteriosklerosis serebrum yang teruk, kemalangan serebrovaskular, penyakit mental, sindrom kejang, epilepsi, kegagalan buah pinggang dan / atau hati yang teruk, serta pesakit tua.

Kehamilan dan penyusuan

arahan khas

Pesakit dengan epilepsi, riwayat sawan, penyakit vaskular dan kerosakan otak organik kerana risiko mendapat reaksi buruk dari sistem saraf pusat Tsiprolet ® hanya boleh diresepkan untuk alasan kesihatan.

Sekiranya cirit-birit yang teruk dan berpanjangan berlaku semasa atau selepas rawatan dengan Ciprolet, diagnosis kolitis pseudomembran harus dikecualikan, yang memerlukan penarikan segera ubat dan pelantikan rawatan yang sesuai.

Sekiranya terdapat rasa sakit pada tendon atau ketika tanda-tanda pertama tendovaginitis muncul, rawatan harus dihentikan kerana fakta bahawa kes-kes keradangan yang terasing dan bahkan pecah tendon semasa rawatan dengan fluoroquinolones dijelaskan.

Semasa rawatan dengan Ciprolet, perlu memberikan sejumlah cecair yang mencukupi sambil memerhatikan diuresis normal.

Semasa rawatan dengan Ciprolet, kontak dengan cahaya matahari langsung harus dielakkan..

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan

Pesakit yang mengambil Ciprolet ® harus berhati-hati ketika memandu kereta dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor (terutama semasa minum alkohol).

Berlebihan

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak Ciprolet dengan didanosin, penyerapan ciprofloxacin dikurangkan kerana pembentukan kompleks ciprofloxacin dengan garam aluminium dan magnesium yang terkandung dalam didanosin.

Pemberian Ciprolet dan theophylline secara serentak boleh menyebabkan peningkatan kepekatan teofilin dalam plasma darah kerana penghambatan kompetitif di laman pengikat sitokrom P450, yang menyebabkan peningkatan T 1/2 teofilin dan peningkatan risiko mengembangkan kesan toksik yang berkaitan dengan teofilin.

Pemberian antasid secara serentak, serta ubat-ubatan yang mengandungi ion aluminium, zink, besi atau magnesium, dapat menyebabkan penurunan penyerapan ciprofloxacin, sehingga selang waktu pengambilan ubat ini sekurang-kurangnya 4 jam.

Dengan penggunaan Ciprolet dan antikoagulan serentak, masa pendarahan semakin lama.

Dengan penggunaan serentak Ciprolet dan siklosporin, kesan nefrotoksik yang terakhir akan bertambah baik.

Keadaan penyimpanan ubat Tsiprolet ®

Senarai B. Ubat itu harus disimpan di tempat yang kering dan gelap, di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu hingga 25 ° C..

Tablet Cyprolet: arahan penggunaan

Tablet ciprolet tergolong dalam kumpulan farmakologi antibiotik yang berasal dari fluoroquinolones. Mereka diresepkan untuk tujuan terapi etiotropik pelbagai penyakit bakteria berjangkit yang bertujuan untuk memusnahkan patogen.

Penerangan mengenai bentuk dos

Tablet Ciprolet ditujukan untuk penggunaan oral (dalam). Mereka mempunyai warna putih, bentuk bulat, permukaan cembung di kedua sisi. Di luar, tablet dilapisi dengan cengkerang halus, yang larut dalam usus, yang memungkinkan untuk mencegah pemusnahan bahan aktif di dalam perut dengan tindakan asid hidroklorik.

Komposisi dan pembungkusan

Bahan aktif tablet adalah ciprofloxacin, kandungannya dalam 1 keping adalah 250 atau 500 mg. Sebatian tambahan berikut juga termasuk dalam ubat:

  • Selulosa mikrokristal.
  • Perbincangan.
  • Koloidal anhidrat silika.
  • Natrium Croscarmellose.
  • Titanium dioksida.
  • Polysorbate 80.
  • Tepung jagung.
  • Magnesium stearat.
  • Hypromellose.
  • Macrogol 6000.
  • Asid sorbik.
  • Dimethicone.

Tablet dengan dos 250 dan 500 mg dibungkus dalam lepuh sebanyak 10 keping. Dalam satu kadbod berisi 1 lepuh.

Bagaimana ciprofloxacin berfungsi??

Bahan aktif ubat ciprofloxacin adalah turunan kimia fluoroquinolones. Ia mempunyai kesan bakteria dan membawa kepada kematian bakteria yang berada pada tahap dorman atau pembiakan. Mekanisme tindakan adalah untuk menekan aktiviti pemangkin enzim gyrase DNA (topoisomerase), akibatnya pembiakan bahan genetik sel bakteria dengan kematian berikutnya terganggu.

Tsiprolet mempunyai spektrum aktiviti yang cukup luas. Ia menyebabkan kematian sejumlah besar jenis bakteria gram-positif dan gram-negatif. Ini termasuk staphylococci, streptococci, cytrobacter, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Morganella, Legionella, Campylobacter, Pseudomonas aeruginosa, patogen jangkitan yang sangat berbahaya (kolera dan wabak), Neisseria, treponema pucat, mycobacteri.

Selepas pemberian ubat secara oral, sebatian aktif diserap ke dalam darah, sementara ketersediaan bio mencapai 85%. Ia diedarkan secara merata dalam pelbagai tisu, di mana ia mempunyai kesan terapeutik, yang membawa kepada pemusnahan mikroorganisma bakteria patogen. Ciprofloxacin diekskresikan terutamanya dalam air kencing tidak berubah (sehingga 85% daripada jumlah dos yang diberikan dikeluarkan dalam air kencing). Separuh hayat penghapusan (masa selepas itu separuh keseluruhan dos komponen aktif diekskresikan) adalah rata-rata 6 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk perubatan utama untuk menetapkan ubat adalah perkembangan proses menular di dalam badan yang disebabkan oleh patogen bakteria yang sensitif terhadap ciprofloxacin. Terapi etiotropik dengan ubat diperlukan untuk perkembangan keadaan patologi berikut:

  • Lesi berjangkit saluran pernafasan bawah, termasuk bronkitis kronik, radang paru-paru (radang paru-paru), pemburukan penyakit paru obstruktif kronik (COPD), bronkiektasis.
  • Otitis media akut, pemburukan proses keradangan kronik - keradangan telinga tengah, mempunyai asal bakteria dan kecenderungan untuk memasuki proses purulen.
  • Proses berjangkit dilokalisasi dalam struktur saluran urogenital, termasuk penyakit yang disebabkan oleh gonokokus.
  • Kerosakan pada organ kelamin dalaman wanita (oophoritis, salpingitis, adnexitis, endometritis) dan lelaki (orchitis, epididymitis).
  • Jangkitan dilokalisasikan pada tisu pelbagai struktur mata dan lampirannya.
  • Proses berjangkit pada tisu lembut (adiposa subkutan, tisu penghubung), mengalami parah dengan peleburan purulen.
  • Jangkitan tulang, sendi dan organ lain dari sistem muskuloskeletal.
  • Pyelonephritis - lesi berjangkit sistem pyelocaliceal buah pinggang, yang sering mempunyai watak purulen.

Ubat ini juga digunakan untuk mencegah penyakit menular pada pasien dengan neutropenia bersamaan (penurunan patologi dalam jumlah sel sistem kekebalan neutrofil), selama terapi dengan ubat imunosupresif. Ubat ini diresepkan untuk mencegah perkembangan antraks paru pada orang yang menghubungi.

Kontraindikasi

Ubat ini tidak ditetapkan jika terdapat kontraindikasi perubatan berikut:

  • Intoleransi individu terhadap ciprofloxacin atau sebatian tambahan ubat lain.
  • Kanak-kanak dan remaja di bawah 18 tahun.
  • Kehamilan di mana-mana peringkat kursus.
  • Penyusuan (penyusuan).

Dengan berhati-hati, ubat ini diresepkan kepada orang dengan epilepsi bersamaan, kejang otot-otot yang berlainan dari pelbagai asal, patologi vaskular, lesi otak organik. Dalam kes ini, penyesuaian dos dan pengawasan perubatan wajib biasanya diperlukan.

Cara pengambilan, dos

Tablet ini bertujuan untuk pemberian oral. Mereka tidak perlu mengunyah, kerana melalui esofagus yang lebih baik, anda boleh minum dengan beberapa teguk air bersih. Dos bergantung kepada keparahan proses patologi dan penyetempatannya di dalam badan:

  • Jangkitan saluran pernafasan - 500 mg 2 kali sehari pada selang waktu yang hampir sama.
  • Patologi organ saluran urogenital dan sistem pembiakan - 250 mg 3 kali sehari selama 3 hari dengan proses keradangan akut pundi kencing yang tidak rumit (sistitis akut), dalam kes lain, disyorkan untuk menetapkan 500-750 mg ciprofloxacin 2 kali sehari.
  • Gonorea (kerosakan pada uretra dengan penampilan pelepasan purulen) - 500 mg 1 kali (ubat diambil sekali).
  • Jangkitan saluran gastrousus - 500 mg 2 kali sehari.
  • Kerosakan pada kulit, tisu lembut, tulang, sendi dan struktur lain dari sistem muskuloskeletal - 500-750 mg 2 kali sehari.

Penggunaan profilaksis ubat menunjukkan pelantikan ciprofloxacin pada dos 250 mg 2 kali sehari. Tempoh rata-rata perjalanan rawatan ditentukan oleh keparahan patologi, ia berbeza dari 5 hingga 14 hari. Ubat ini diresepkan oleh doktor yang, berdasarkan lokasi dan tahap keparahan proses jangkitan patologi, memilih dos dan tempoh penggunaan ubat yang optimum..

Kesan sampingan

Setelah mula mengambil tablet di dalamnya, kemungkinan timbul reaksi negatif dari beberapa sistem organ:

  • Sistem pencernaan - loya, yang disertai dengan muntah berkala, sakit perut kembung, perut kembung, hilang selera makan sehingga ketiadaan lengkap.
  • Sistem saraf - sakit kepala, keupayaan berkurang untuk bekerja, keletihan yang berterusan setelah seseorang berehat, pening berkala dengan keparahan yang berbeza-beza, pergolakan, tangan yang gemetar (gegaran), gangguan tidur dalam bentuk insomnia. Dalam kes yang jarang berlaku, pelanggaran kepekaan kulit (paresthesia) yang berkaitan dengan gangguan metabolik pada saraf periferal, ketidakstabilan berjalan, gangguan visual (penglihatan berganda), dan kejang berkembang. Perubahan dalam keadaan mental seseorang boleh berlaku, yang dicirikan oleh munculnya perasaan ketakutan, kekeliruan, halusinasi, perkembangan kemurungan (penurunan mood yang berpanjangan dan ketara).
  • Sistem kardiovaskular - takikardia jarang berkembang dengan peningkatan pengecutan jantung, kilatan panas muncul, mungkin ada pengsan.
  • Darah dan sumsum tulang merah - penurunan jumlah leukosit (leukopenia), platelet (trombositopenia), peningkatan jumlah eosinofil (eosinofilia) per unit isipadu darah.
  • Organ deria - dalam sebilangan kecil kes, ketajaman penglihatan, penurunan pendengaran, tinnitus muncul.
  • Reaksi alergi - ruam kulit, gatal-gatal, peningkatan kepekaan kulit terhadap cahaya (kepekaan), demam ubat. Reaksi alahan yang teruk jarang berlaku, iaitu, edema anginurotik Quincke, bronkospasme, kejutan anaphylactic, luka kulit nekrotik (Lyell, sindrom Stevens-Johnson).
  • Sistem muskuloskeletal - kes terpencil pecah tendon sendi besar direkodkan (komplikasi memerlukan campur tangan pembedahan).

Sekiranya terdapat manifestasi negatif, hentikan penggunaan ubat dan berjumpa doktor. Dia akan menentukan kemungkinan dan kemungkinan pengambilan pil selanjutnya..

Ciri aplikasi

Ciprolet adalah agen antibakteria, ketika menggunakannya yang diperlukan untuk mempertimbangkan beberapa ciri:

  • Penggunaan ubat hanya dapat dilakukan setelah pelantikan doktor yang menentukan ketersediaan petunjuk.
  • Ubat tersebut harus diresepkan dengan mengambil kira cadangan terapi antibiotik yang rasional, yang menunjukkan penggunaan dos dan tempoh terapi yang mencukupi. Ini diperlukan untuk mengelakkan perkembangan ketahanan patogen (ketahanan) seterusnya terhadap antibiotik..
  • Penggunaan ubat tersebut dikecualikan sekiranya terdapat satu atau lebih kontraindikasi perubatan.
  • Pekerjaan yang berpotensi berbahaya setelah minum pil harus dilakukan dengan berhati-hati, kerana perkembangan reaksi negatif tidak dikesampingkan.
  • Bahan aktif boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan kumpulan farmakologi lain, jadi doktor mereka harus diberi amaran mengenai kemungkinan penggunaannya.

Di farmasi, ubat itu dikeluarkan dengan preskripsi. Penggunaan ubat secara bebas dikecualikan, yang boleh menyebabkan komplikasi dan kesan negatif terhadap kesihatan..

Berlebihan

Lebihan dos terapeutik yang sederhana tidak menyebabkan komplikasi serius. Dosis tunggal lebih daripada 16 g ciprofloxacin membawa kepada perkembangan kegagalan buah pinggang akut. Dalam kes ini, rawatan patogenetik dilakukan di unit rawatan rapi dengan pemantauan berterusan fungsi vital pesakit.

Analog

Di pasaran farmakologi moden untuk tablet Ciprolet terdapat ubat yang serupa. Mereka mempunyai komposisi yang sama dan mengandungi ciprofloxacin. Ini termasuk Tsifran, Tsipromed.

Keadaan simpanan

Tablet harus disimpan dalam kemasan primer (lepuh) yang utuh, dalam keadaan gelap, kering dan jauh dari jangkauan kanak-kanak pada suhu udara tidak lebih tinggi dari + 25 ° C. Jangka hayat ubat adalah 3 tahun dari tarikh pembuatannya. Penggunaan ubat selepas tarikh luput adalah dikecualikan.

Tablet Tsiprolet

Kos purata tablet Ciprolet bergantung pada dos bahan aktif:

  • 250 mg, 10 tablet - 53-56 rubel.
  • 500 mg, 10 tablet - 109-113 rubel.

Ciprolet merujuk kepada ubat-ubatan dengan kecekapan tinggi dalam rawatan penyakit berjangkit, perkembangannya disebabkan oleh pelbagai jenis bakteria.